鵝螺旋體病反應的五要素
鵝螺旋體病反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
EY00P334 50T 盒 豬胸膜肺炎放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P335 50T 盒 馬杜拉放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P336 50T 盒 白樂杰馬杜拉放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P337 50T 盒 牛型放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P338 50T 盒 歐洲放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P339 50T 盒 戈氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P340 50T 盒 衣氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P341 50T 盒 內氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P342 50T 盒 化膿放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P343 50T 盒 放線菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P344 50T 盒 腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P345 50T 盒 腺病毒A型探針法熒光定量PCR試劑盒
EY00P346 50T 盒 腺病毒B型探針法熒光定量PCR試劑盒
上一篇 高首鱘虹彩病毒PCR檢測試劑盒樣本采集方法 下一篇 白三烯D4Elisa試劑盒敏感性高，特異性強
