天干天干天啪啪夜爽爽AV,丝袜 中出 制服 人妻 美腿,欧美人妻精品一区二区三区,欧美日韩在线视频

產(chǎn)品目錄   Product catalog
聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
技術(shù)文章   Article首頁(yè)>>技術(shù)文章>>大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒操作步驟

大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒操作步驟

點(diǎn)擊次數(shù):479 更新時(shí)間:2023-05-17

大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒操作步驟:


1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

麥芽浸膏湯

麥芽汁培養(yǎng)基

麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基

1%聚山梨酯80-玉米瓊脂培養(yǎng)基

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基

沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基

沙氏液體培養(yǎng)基

沙氏瓊脂培養(yǎng)基

霉菌液體培養(yǎng)基

馬鈴薯瓊脂

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)

改良馬丁培養(yǎng)基 (真菌培養(yǎng)基)

高鹽察氏培養(yǎng)基

察氏培養(yǎng)基

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基

孟加拉紅培養(yǎng)基(虎紅瓊脂)

Terrific Broth

去氧膽酸鹽瓊脂

頭孢磺啶(MUGal肉湯凍干配套試劑)

MFC培養(yǎng)基

MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

EC-MUG培養(yǎng)基

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基


上一篇 使用IL-7 Elisa Kit進(jìn)行測(cè)定時(shí)需要檢測(cè)的方面 下一篇 BMP-4 小鼠骨成型蛋白4ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟

021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
日韩人妻无码精品A片免费不卡| 100国产精品人妻无码| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 人人爽人人爽人人片AV免费| 第一次破学生处视频免费观看| 日韩人妻一区二区三区免费| 男女做爰爱免费视频A片| 久久久无码精品亚洲日韩啪啪网站| 亚洲国产精品无码久久久老少| 日本公妇乱偷中文字幕| 国产大片免费观看软件| 超碰国产精品久久国产精品99| 国产精品揄拍100视频| 日本欧美大码一区二区免费看| 久久精品无码人妻A级毛片| 被老乞丐巨大肮脏粗暴破苞| A片毛片免费无限观看| 人妻被按摩到潮喷中文字幕| 久久国产露脸老熟女熟69| 欧美成人在线视频| 国产精品久久久久9999高清| 极品少妇高潮啪啪AV无码| 成熟丰满熟妇AV无码区| 少妇无码太爽了不卡视频在线看| 日本大片A成人无码超级A| 国模吧双双大尺度炮交GOGO| 久久亚洲精品无码VA大香大香| 被公牛日到了高潮| 免费AV网站| 苍井空被躁50分钟5分钟免费| 国产伦孑沙发午休精品| 吃瓜黑料视频永久地址| 久久久久久精品国产亚洲AV麻豆| 精品无码国产一区二区三区AV| 一面亲上边一面一摸下边APP| 色8久久人人97超碰香蕉987| 97久久草草超级碰碰碰| 欧美被狂躁高潮A片视频| 帮老师解开蕾丝奶罩吸乳网站| 处破痛哭A√18成年片免费| 盘点美剧很黄的五部剧|